Накануне в совещании по рассмотрению и экспертизе вакцины против нового гриппа приняли участие 45 специалистов в области вирусологии и иммунологии, которые единогласно согласилить на ее практическое применение для вакцинации лиц в возрасте от трех до 60 лет. Специалисты одновременно рекомендовали компании "Кэсин" продолжать последующие клинические испытания для окончательного определения подходящей процедуры иммунизации.
Представитель экспертного комитета в рамках национального рабочего механизма по совместному контролю и предотвращению распространения гриппа A/H1N1, член Инженерной Академии Китая Чжао Кай сообщил, что, в соответствии с действующей в стране политикой, выпущенные предприятиями объемы вакцины будут использованы в качестве запасов, а не поступят в продажу на рынок. Время начала их практического применения будет зависеть от эпидемической ситуации и размера причиненнего ею ущерба. По его сообщению, в случае необходимости проведения прививок против A/H1N1 все расходы возьмет на себя государство.
Напомним, производство вакцины против нового гриппа в Китае началось в начале июня, а первая партия (90 тысяч доз) была выпущена в конце месяца. Власти КНР выделили на борьбу с распространением опасной инфекции 5 миллиардов юаней (725 миллионов долларов). Предполагалось, что в течение 40-50 дней вакцина пройдет клинические испытания, после чего примерно в сентябре препарат поступит в больницы.
Напомним, по данным Роспотребнадзора, накануне общее число лабораторно подтвержденных случаев заболеваний людей, вызванных вирусом свиного гриппа, в мире составило 268 657, включая 2 967 летальных исходов.