"Нейпоген" стал первым лекарственным препаратом, одобренным FDA, который используется для ликвидации последствий радиоактивного облучения во время ядерных катастроф. Он был одобрен после успешных испытаний на животных", - говорится в официальном сообщении, опубликованном на сайте организации.
"Нейпоген" представляет собой синтетический белок, стимулирующий рост белых кровяных телец, которые отвечают за способность иммунной системы сопротивляться инфекциям. При химио- и радиотерапии снижается выработка лейкоцитов, тогда препарат ускоряет рост, созревание и выход белых кровяных телец из костного мозга.
"Наше исследование показывает, что этот препарат может увеличить выживание, защищая клетки крови. Это является значительным шагом вперед, поскольку теперь нейпоген может использоваться в качестве безопасного и эффективного лечения последствий тяжелого радиационного отравления клеток крови", - передает слова одного из ученых, работавших над исследованием действия препарата, Томаса МакВитти портал The Health Site.
"Нейпоген", который производит компания Amgen Inc., впервые был утвержден для лечения больных с онкологическими заболеваниями, проходивших курс химиотерапии, еще в 1991 году. Тем не менее только сейчас FDA одобрило использование препарата для лечения гематопоэтических (связанных с кроветворением) аспектов острой лучевой болезни (H-ARS).
Результаты исследования были опубликованы на официальном сайте Университета Мэриленд и в специализированном журнале Radiation Research. Запасы нейпогена уже были включены в Стратегический национальный резерв США, созданный для хранения антибиотиков, вакцин, противоядий и других средств для раздачи населению в случае химической, биологической или радиационной катастрофы.