Как заявили собеседники телеканала, было предложено "беспрецедентное сотрудничество" проекту администрации США "Операция "Сверхзвуковая скорость", направленному на ускорение разработки вакцины от COVID-19. По их словам, Россия открыта для обмена информацией о вакцине, что позволит американским фармацевтическим компаниям производить российскую вакцину в США. Однако США в настоящее время "закрыты" для российских медицинских достижений.
"С американской стороны существует общее чувство недоверия к России, и мы считаем, что технологии, включая вакцины, тестирование и лечение не принимаются в США из-за этого недоверия", - сказал телеканалу некий высокопоставленный российский чиновник, призвав США серьезно рассмотреть вопрос о принятии российской вакцины.
"Если наша вакцина окажется одной из самых эффективных, то возникнут вопросы, почему США не исследовали этот вариант глубже, почему политика встала на пути доступа к вакцине", - сказал собеседник CNN. По его словам, российской вакциной уже якобы заинтересовались некоторые фармацевтические компании США, хотя названия фирм не разглашаются.
Тем временем американские чиновники сообщили телеканалу, что российская вакцина считается в США настолько недоработанной, что даже не вызвала серьезного интереса, к тому же она еще не прошла финальных клинических испытаний. "Нет ни малейшего шанса, что США испробуют эту (российскую вакцину) на обезьянах, не говоря уже о людях", - сказал один из государственных чиновников здравоохранения США. По его данным, Китай гораздо серьезнее и ответственнее проводит собственные испытания и "гораздо ближе к победе в гонке вакцин". Другой источник отметил, что в распоряжении США нет закупленных образцов российской вакцины.
В Российском фонде национального благосостояния ранее заявили, что интерес к вакцине проявили не менее 20 стран Латинской Америки, Ближнего Востока и Азии. Президент Филиппин Родриго Дутерте говорит, что он настолько доверяет вакцине, что примет ее, когда она прибудет в его страну, а министр иностранных дел Мексики заявил, что Мексика "ведет переговоры" с Россией о вакцине.
Между тем помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов сообщил "Интерфаксу", что Минздрав не направлял Вашингтону официальных предложений по сотрудничеству в области разработки вакцины от коронавируса. Сами же врачи заявили, что пока не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную в центре Гамалеи. По данным опроса, которые приводит РБК, 66% опрошенных заявили, что не имеют достаточных данных о ее эффективности, а 48% смутил тот факт, что создать средство удалось за слишком короткое время. В итоге на вакцинацию согласны лишь 24,5%, 20% опрошенных заявили, что будут рекомендовать вакцинацию пациентам, коллегам или знакомым. О неготовности к вакцинации заявили 52% опрошенных.
11 августа президент РФ Владимир Путин сообщил о регистрации первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции в России. "Я знаю, что она работает достаточно эффективно, формирует иммунитет устойчивый и, повторяю, прошла все необходимые проверки", - добавил российский лидер, уточнив, что прививку от коронавируса сделала одна из его дочерей. Сообщалось, что в гражданский оборот вакцина поступит 1 января 2021 года, а уже в сентябре ею будут привиты врачи и учителя.
В ВОЗ отметили, что ждут возможности проанализировать информацию об испытаниях вакцины и перепроверить ее, чтобы убедиться в безопасности и эффективности вакцины. Представители других стран заявили, что их смущает отсутствие в печати сведений об испытании вакцины на предыдущих этапах."Иметь вакцину и доказать, что вакцина безопасна и эффективна - это две разные вещи", - сказал главный национальный эксперт США по инфекционным заболеваниям Энтони Фаучи.
До этого фармкомпании и исследовательские организации призвали Минздрав РФ не торопиться с государственной регистрацией вакцины, заявив, что она пока не завершила тестирование с участием даже сотен человек, не говоря уже о принятых в фазе III нескольких тысячах участников исследования. Такая ускоренная регистрация уже не сделает Россию лидером в гонке вакцин, но подвергнет ненужной опасности конечных потребителей.
В Росздравнадзоре и Минздраве отметили, что исследования вакцины, разработанной центром имени Гамалеи, проходят с соблюдением всех международных стандартов, а проведение третьей фазы исследований уже после регистрации вакцины вполне допустимо. Кроме того, представители центра уже были привиты этой вакциной и не испытывают никаких проблем со здоровьем.