Треть работы по расшифровке проделал британский Wellcome Trust Sanger Institute. Его директор Аллан Бредли говорит, что расшифровка генома - это жизненно важный шаг на длинном пути и что это принесет "феноменальную пользу".
Ученые отмечают, что расшифровка одной лишь 20-й хромосомы помогла сузить поиск генов, вызывающих лейкемию, диабет и детскую экзему.
Основными партнерами англичан в данном исследовании были американцы. Доктор Френсис Коллинз, директор Национального института по исследованию генома человека (США) также подчеркивает исключительную важность данного открытия. Он отмечает, что американцы сейчас усиленно работают над поиском гена, вызывающего предрасположенность к диабету типа II, которым в среднем болеет каждый 20-й человек в мире.
Когда ученые только начинали расшифровку генома человека, некоторые скептики утверждали, что для этого понадобится чуть ли не двадцать лет. Однако компьютерные технологии значительно ускорили этот процесс.
Знание практически всей последовательности почти трех миллиардов звеньев генетического кода дает ученым шанс внимательно изучить все то, что генетически заложено в нашем организме.
Теперь идентификация генов занимает дни, а не годы. Однако для медицины важно перейти от знания, какой ген или гены вызывают ту или иную болезнь, к умению предотвратить ее. Для этого необходимо понять, как гены взаимодействуют между собой при строительстве и подержании функций нашего тела. Можно сказать, что наука геномика уже прочно встала на ноги, в том время как науке о белках предстоит еще долгий путь, подчеркивают специалисты.