"Нужно признавать по умолчанию западную сертификацию лекарств. Если в Европе, Штатах, Японии, да хоть в Австралии какой-либо препарат уже прошел сертификацию, клинические испытания, не требовать их повторного проведения конкретно для российского рынка.
Это дополнительные средства, время и документооборот с неповоротливым и, зачастую, нечистоплотным бюрократическим аппаратом.
Если массовые лекарственные препараты еще могут прорваться через эту сеть, то лекарства от редких болезней сертифицировать в России просто невыгодно и неинтересно, расходы на бюрократические процедуры не окупаются. И россияне лишаются доступа к жизненно важным медикаментам. И получают юридические риски, если все-таки пытаются их как-то заполучить.
Понятно, что есть целый спектр "интересантов", которые препятствуют облегчению процедур сертификации, потому что все бумажные рогатки и хитросплетения их прекрасно кормят. Но в ситуации, когда с одной стороны есть сотни тысяч, скорее, миллионы людей, заинтересованных в самом качественном и оперативном лечении, а с другой - несколько сотен коррумпированных хомяков, выбор, чью сторону занять, очевиден. По крайней мере, в нормальной стране".